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Les génériques indiens: les puissantslaboratoires pharmaceutiques face aux génériques produits par l`Inde
Bien que l`augmentation de la population continue, les sociétés pharmaceutiques sont confrontées à de nombreux problèmes.
L`un des défis les plus importants pour le secteurpharmaceutique, c`est la concurrence de l`industriepharmaceutique indienne. Une vraie guerre des brevets a commencé en Inde où le gouvernement n`octroit plus de brevets pharmaceutique à partir de 1970 et où de nombreuses sociétés se sont mises à produire des médicaments génériques qui ont souvent le même effetque le produit original, mais à un prix moins élevé.
L'Inde est un acteur particulièrement important sur le marché pharmaceutique mondial. Les entreprisesindiennes représentent un quart de toutes les expéditions de médicaments génériques et un tiers des ingrédients pharmaceutiques aux États-Unis.
La stimulation du secteur pharmaceutique par nombrede mesures gouvernementales a conduit à l`apparitionde vrais géants indiens dont les usines obtiennentl’agrémentation de la FDA des États-Unis. À partir le milieu des années 90, ces géants ont commercialiséleurs médicaments en Europe et aux États-Unis, après l`expiration des brevets.
Mais si avant 2005 il n`y avait pas de recours aux brevets en Inde, à partir de cette date, la situation a changé. L`Inde est devenue membre de l`Organisationmondiale du commerce ce qui sous-entendait que sesgéants pharmaceutiques ne pourront désormaisproduire les versions génériques de certainsmédicaments.
Donc, les génériques, est-ce un bien ou un mal ?
Un brevet est une forme d'assurance pour les sociétéspharmaceutiques innovantes. On sait que le plus grand risque pour les fabricants est associé aux médicamentssur ordonnance.
Il faut noter que si l`on veut comprendre le volume de l`exportation indienne, c`est la moitié des médicamentsdistribués par l'Unicef. L`un des arguments des partisans des médicaments génériques indiens, c`est le bas coût des produits génériques, ce qui permet aux populations les plus démunies de profiter des percéesscientifiques et lutter efficacement contre de sérieusesmaladies.
En réponse, les laboratoires occidentaux se mettent àdeveloper de nouvelles formes d`administration d`un produit et jouer sur la composition des médicaments cequi leur permet parfois, à l`expiration d`un brevet, breuveter presque le même médicament pour la deuxième fois. Il s`agit de l`expansion excessive et création de médicaments de nouvelle générationbrevetés en tant que médicaments nouveaux (migration de marque). Les différents aspects des médicamentsinnovants comprennent les profils d'administration, les méthodes de fabrication, les intermédiaires chimiques, les formulations, le schéma posologique, les formesisomères, le mécanisme d'action et de traitement, etc. Souvent, les entreprises innovantes utilisent l'un de cesaspects pour obtenir brevet supplémentaire peu de temps avant l'expiration du brevet principal. Par conséquent, si une société pharmaceutique de marque formule une nouvelle molécule pour traiter unemaladie spécifique, elle est éligible à la protection par brevet pour différents aspects du médicament principal, ces brevets supplémentaires couvrant différents aspects du même médicament ajouteront un terme à la duréetotale du brevet d'origine et limiteront le lancement du générique. Cette pratique a engendré pas mal de procèsvisant à suspendre la commercialisation des médicaments génériques indiens.
Mais parfois les grandes puissances pharmaceutiqueschangent de tactique. Certaines d`entre ellescomprennent que les procès incessants sont plutôtnuisibles à leurs activités et même à leur reputation et deviennent à leur tour elles-mêmes fabricants des médicaments génériques.
Sources
https://www.ege.fr/
Et d'autres sites répertoriés sur la page - les puissants laboratoires pharmaceutiques.
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08.01.2021
